BOIRON - PATES BAUDRY - Toux

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.


Boîte de 70 pâtes environ.
Médicament autorisé n°3400930211182

Composition pour une pâte à sucer de 1 g : 

• Aconitum napellus 5 CH..................................1,42 mg

• Belladonna 5 CH.....................................................1,42 mg
• Bryonia 5 CH..............................................................1,42 mg
• Coccus cacti 5 CH.................................................1,42 mg
• Drosera 5 CH.............................................................1,42 mg
• Ipeca 5 CH...................................................................1,42 mg

Liste des excipients : Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

Une pâte à sucer contient 223,5 mg de saccharose, 131,2 mg de glucose, 68 mg de sorbitol, 0,085 mg de colorant rouge Ponceau 4R (E124) et 3,7 mg de propylène glycol.

Posologie et mode d'administration :

Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.

Pâtes à sucer

Adultes : 6 à 12 maximum, par jour.

Enfants à partir de 6 ans : 6 maximum, par jour.

Espacer les prises en fonction de l’amélioration.

Durée de traitement : une semaine maximum

Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.

Ne prenez jamais Pâtes Baudry :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'une des substances actives ou à l'un des composants contenus dans ce médicament.

Fertilité, grossesse et allaitement : Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, PÂTES BAUDRY, pâte à sucer peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.

Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.