ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale

Actisoufre est un médicament préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques. Actisoufre apporte du soufre par le sulfure de sodium et d'oligo-éléments et vitamines par l'extrait de levure Saccharomyces cerevisiae. Il permet de réduire l'inflammation ou l'infection du nez et des fosses nasales, provoquées par une bactérie, un virus ou un allergène (rhinite allergique ou rhume des foins).

Pour rappel, le soufre a des propriétés antiseptiques et décongestionnantes.

Actisoufre s'utilise par voie et nasale et/ou buccale. 2 embouts différents sont disponibles : embout à usage nasal (embout court) et embout buccal (embout long à angle droit).

• Flacon pressurisé de 100ml soit 90 pulvérisations prolongées.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Monosulfure de sodium

Quantité correspondant à sulfure de sodium...............13,00 mg

Extrait de levure Saccharomyces cerevisiae type D*……500,00 mg

Liste des excipients

Saccharine sodique, Polysorbate 80, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), Chlorure de sodium, Digluconate de chlorhexidine à 20 % m/v, Arôme Néroli*, Eau purifiée

Gaz propulseur : azote

*Composition de l’arôme Néroli : huiles essentielles de petit grain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle.

Par voie nasale

Adultes et enfants

Une pulvérisation prolongée* dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.

Nourrissons

Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.

*Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.

Nourrissons

L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise, lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme.

Introduire l'embout à usage nasal (embout court) dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.

Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.

A ne pas faire : Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.

Par voie orale

Une pulvérisation prolongée, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.

Le temps d'une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes.

Ne pas utiliser l’embout buccal avant 3 ans.

Avant 3 ans utiliser l’embout nasal quelle que soit la voie d’administration.

A partir de 3 ans, introduire l’embout buccal (embout long à angle droit) dans la cavité buccale puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

Veiller au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

N'utilisez jamais Actisoufre :

Si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre, contenus dans Actisoufre.

Faites attention avec Actisoufre dans les cas suivants :

Par voie orale, et en cas de régime pauvre en sel (hyposodé) ou sans sel, tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation).

100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml).

La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament sans ordonnance.

Grossesse et allaitement :

La prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire :

Sodium (sous forme de chlorure et de saccharine), parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).